hu.MAP 3.0: Complex View
Human Protein Complex Map
Search for a protein
Complex: huMAP3_01464.1
Confidence: Extremely High
Proteins| Genename | Protein Name | Uniprot Annotation Score | Links |
|---|---|---|---|
| COX7A2L | Cytochrome c oxidase subunit 7A-related protein, mitochondrial (COX7a-related protein) (Cytochrome c oxidase subunit VIIa-related protein) (EB1) | 4 | UniProt NCBI |
| MT-CO3 | Cytochrome c oxidase subunit 3 (EC 7.1.1.9) (Cytochrome c oxidase polypeptide III) | 5 | UniProt NCBI |
| MT-CO1 | Cytochrome c oxidase subunit 1 (EC 7.1.1.9) (Cytochrome c oxidase polypeptide I) | 5 | UniProt NCBI |
| COX5A | Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial (Cytochrome c oxidase polypeptide Va) | 5 | UniProt NCBI |
Enrichments
| Term ID | Corrected Pval | Fraction Complex Coverage | Proteins | Term Name |
|---|---|---|---|---|
| KEGG:04260 | 3.11554307054e-06 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Cardiac muscle contraction |
| WP:WP111 | 1.17898981996e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Electron transport chain OXPHOS system in mitochondria |
| REAC:R-HSA-9707564 | 1.51687690066e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Cytoprotection by HMOX1 |
| KEGG:00190 | 1.54230874605e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Oxidative phosphorylation |
| KEGG:04932 | 2.28801742777e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Non-alcoholic fatty liver disease |
| GO:0004129 | 2.74903317479e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | cytochrome-c oxidase activity |
| GO:0016675 | 2.74903317479e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | oxidoreductase activity, acting on a heme group of donors |
| WP:WP4396 | 3.24963255001e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Nonalcoholic fatty liver disease |
| REAC:R-HSA-5628897 | 3.68984307198e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | TP53 Regulates Metabolic Genes |
| KEGG:05415 | 5.16258651055e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Diabetic cardiomyopathy |
| KEGG:05208 | 7.07004693439e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species |
| REAC:R-HSA-611105 | 7.31860792369e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Respiratory electron transport |
| KEGG:04714 | 7.39136996301e-05 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Thermogenesis |
| KEGG:05012 | 0.00011589966492 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Parkinson disease |
| KEGG:05020 | 0.000126475690353 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Prion disease |
| REAC:R-HSA-163200 | 0.000134372084608 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Respiratory electron transport, ATP synthesis by chemiosmotic coupling, and heat production by uncoupling proteins. |
| KEGG:05016 | 0.000171368189864 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Huntington disease |
| CORUM:6442 | 0.000225453649047 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Cytochrome c oxidase, mitochondrial |
| HP:0003652 | 0.000265674927589 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Recurrent myoglobinuria |
| HP:0012544 | 0.000265674927589 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Elevated circulating aldolase concentration |
| KEGG:05014 | 0.00029339200738 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Amyotrophic lateral sclerosis |
| KEGG:05010 | 0.000339187774081 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Alzheimer disease |
| HP:0030234 | 0.000354217072454 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Highly elevated creatine kinase |
| REAC:R-HSA-1428517 | 0.000368729542429 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | The citric acid (TCA) cycle and respiratory electron transport |
| REAC:R-HSA-9711123 | 0.000468809635878 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Cellular response to chemical stress |
| WP:WP4922 | 0.000561071903771 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Mitochondrial complex IV assembly |
| HP:0007327 | 0.000569225481094 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Mixed demyelinating and axonal polyneuropathy |
| KEGG:05022 | 0.000613327564103 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Pathways of neurodegeneration - multiple diseases |
| HP:0003558 | 0.000695688281083 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Viral infection-induced rhabdomyolysis |
| HP:0005157 | 0.000695688281083 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Concentric hypertrophic cardiomyopathy |
| HP:0008305 | 0.000695688281083 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Exercise-induced myoglobinuria |
| HP:0010969 | 0.000834787835662 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormality of glycolipid metabolism |
| HP:0000576 | 0.000834787835662 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Centrocecal scotoma |
| HP:0002905 | 0.000834787835662 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Hyperphosphatemia |
| HP:0012766 | 0.000834787835662 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Widened cerebral subarachnoid space |
| HP:0040319 | 0.000834787835662 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Dark urine |
| HP:0007067 | 0.000986522412937 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Distal peripheral sensory neuropathy |
| HP:0007159 | 0.000986522412937 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Fluctuations in consciousness |
| HP:0001427 | 0.00132788970801 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Mitochondrial inheritance |
| HP:0100027 | 0.00132788970801 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Recurrent pancreatitis |
| HP:0025268 | 0.00132788970801 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Stuttering |
| HP:0100520 | 0.00151751896202 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Oliguria |
| HP:0003554 | 0.00151751896202 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Type 2 muscle fiber atrophy |
| HP:0012429 | 0.00151751896202 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Aplasia/Hypoplasia of the cerebral white matter |
| HP:0200125 | 0.00171977631115 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Mitochondrial respiratory chain defects |
| HP:0002401 | 0.00216216836724 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Stroke-like episode |
| HP:0001345 | 0.0024022996104 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Psychotic mentation |
| HP:0012086 | 0.00292042386749 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal urinary color |
| GO:0015453 | 0.00296587998745 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | oxidoreduction-driven active transmembrane transporter activity |
| REAC:R-HSA-3700989 | 0.00297633187542 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Transcriptional Regulation by TP53 |
| HP:0001716 | 0.00319841341764 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Wolff-Parkinson-White syndrome |
| HP:0002331 | 0.00319841341764 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Recurrent paroxysmal headache |
| HP:0007763 | 0.00348901893966 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Retinal telangiectasia |
| HP:0012400 | 0.00348901893966 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal circulating aldolase concentration |
| HP:0010794 | 0.00410807097178 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Impaired visuospatial constructive cognition |
| HP:0005521 | 0.00443651401809 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Disseminated intravascular coagulation |
| HP:0001045 | 0.00443651401809 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Vitiligo |
| HP:0002913 | 0.00443651401809 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Myoglobinuria |
| HP:0004309 | 0.00443651401809 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Ventricular preexcitation |
| HP:0045037 | 0.0047775661087 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormality of jaw muscles |
| HP:0011037 | 0.0047775661087 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Decreased urine output |
| HP:0004389 | 0.00513122551172 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Intestinal pseudo-obstruction |
| HP:0002153 | 0.00513122551172 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Hyperkalemia |
| HP:0000590 | 0.00513122551172 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Progressive external ophthalmoplegia |
| HP:0012707 | 0.00513122551172 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Elevated brain lactate level by MRS |
| WP:WP5380 | 0.00514316015145 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | 5q35 copy number variation |
| HP:0001919 | 0.00549749049527 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Acute kidney injury |
| HP:0025045 | 0.00549749049527 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal brain lactate level by MRS |
| HP:0007924 | 0.00587635932745 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Slow decrease in visual acuity |
| HP:0003738 | 0.00587635932745 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Exercise-induced myalgia |
| HP:0100614 | 0.00626783027637 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Myositis |
| HP:0007302 | 0.0075178385046 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Bipolar affective disorder |
| HP:0000829 | 0.0075178385046 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Hypoparathyroidism |
| HP:0000622 | 0.00841415615575 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Blurred vision |
| HP:0008316 | 0.00936084070842 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal mitochondria in muscle tissue |
| HP:0012704 | 0.00936084070842 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Widened subarachnoid space |
| HP:0000408 | 0.00936084070842 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Progressive sensorineural hearing impairment |
| HP:0003201 | 0.00936084070842 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Rhabdomyolysis |
| HP:0000751 | 0.00936084070842 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Personality changes |
| GO:0070469 | 0.00949377645712 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | respirasome |
| GO:0005746 | 0.00949377645712 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | mitochondrial respirasome |
| HP:0000603 | 0.00985306624309 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Central scotoma |
| HP:0030195 | 0.00985306624309 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Fatigable weakness of swallowing muscles |
| HP:0002135 | 0.0108752751697 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Basal ganglia calcification |
| HP:0012377 | 0.0114052550978 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Hemianopia |
| GO:0015078 | 0.0120707547584 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | proton transmembrane transporter activity |
| HP:0002922 | 0.0125029572242 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Increased CSF protein concentration |
| HP:0001730 | 0.0130706759587 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Progressive hearing impairment |
| HP:0033072 | 0.0130706759587 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal macroscopic urine appearance |
| HP:0100529 | 0.0130706759587 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal blood phosphate concentration |
| HP:0002572 | 0.0136509708315 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Episodic vomiting |
| HP:0025456 | 0.0136509708315 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal CSF protein concentration |
| HP:0000114 | 0.0136509708315 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Proximal tubulopathy |
| GO:0009055 | 0.0141719388563 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | electron transfer activity |
| HP:0005216 | 0.0142438401108 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Impaired mastication |
| HP:0012590 | 0.0148492820647 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal urine output |
| HP:0100651 | 0.0154672949612 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Type I diabetes mellitus |
| HP:0012841 | 0.0167410266547 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Retinal vascular tortuosity |
| HP:0003200 | 0.0167410266547 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Ragged-red muscle fibers |
| HP:0011036 | 0.0167410266547 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormality of renal excretion |
| HP:0002174 | 0.0173967419879 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Postural tremor |
| HP:0012705 | 0.0173967419879 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal metabolic brain imaging by MRS |
| HP:0003737 | 0.0180650213362 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Mitochondrial myopathy |
| HP:0008997 | 0.0187458629677 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Proximal muscle weakness in upper limbs |
| HP:0000097 | 0.0187458629677 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Focal segmental glomerulosclerosis |
| KEGG:01100 | 0.0189521995452 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Metabolic pathways |
| HP:0030192 | 0.0201452261528 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Fatigable weakness of bulbar muscles |
| HP:0011767 | 0.0208637442425 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormality of the parathyroid physiology |
| HP:0000544 | 0.0215948176879 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | External ophthalmoplegia |
| HP:0100295 | 0.023094623718 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Muscle fiber atrophy |
| HP:0002901 | 0.024644630388 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Hypocalcemia |
| GO:0006119 | 0.025655976884 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | oxidative phosphorylation |
| HP:0008619 | 0.0262448238426 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Bilateral sensorineural hearing impairment |
| HP:0025435 | 0.0262448238426 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Increased circulating lactate dehydrogenase concentration |
| HP:0000828 | 0.0278951902268 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormality of the parathyroid gland |
| HP:0000575 | 0.0278951902268 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Scotoma |
| REAC:R-HSA-2262752 | 0.0292688889279 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Cellular responses to stress |
| REAC:R-HSA-8953897 | 0.0301284815898 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | Cellular responses to stimuli |
| HP:0003812 | 0.0313463863633 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Phenotypic variability |
| HP:0001733 | 0.0313463863633 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Pancreatitis |
| HP:0003828 | 0.0313463863633 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Variable expressivity |
| GO:0015399 | 0.0328130751425 | 1.0 | COX7A2L MT-CO3 MT-CO1 | primary active transmembrane transporter activity |
| HP:0000467 | 0.0349981079563 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Neck muscle weakness |
| HP:0012703 | 0.0359423574679 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal subarachnoid space morphology |
| HP:0011042 | 0.037868427304 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal blood potassium concentration |
| HP:0003800 | 0.0398445800112 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Muscle abnormality related to mitochondrial dysfunction |
| HP:0000096 | 0.0408514331117 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Glomerular sclerosis |
| HP:0000112 | 0.0418708017344 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Nephropathy |
| HP:0007141 | 0.0429026841472 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Sensorimotor neuropathy |
| HP:0045040 | 0.0429026841472 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Abnormal circulating lactate dehydrogenase concentration |
| HP:0002381 | 0.0439470786184 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Aphasia |
| HP:0001269 | 0.0439470786184 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Hemiparesis |
| HP:0000763 | 0.047155317063 | 0.666666666667 | MT-CO3 MT-CO1 | Sensory neuropathy |
| WP:WP1995 | 0.0496447587094 | 0.333333333333 | MT-CO1 | Effects of nitric oxide |
| CORUM:6410 | 0.0499402709677 | 0.333333333333 | MT-CO1 | MITRAC7-COX1 complex |
Edges
| Protein 1 | Protein 2 | Score | ProteomeHD | Evidence |
|---|---|---|---|---|
| COX7A2L | COX5A | 0.993 | 0.686 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM boldt_WMM |
| MT-CO3 | MT-CO1 | 0.967 | 0.52 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only boldt_WMM |
| COX7A2L | MT-CO1 | 0.967 | 0.424 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only boldt_WMM |
| COX7A2L | MT-CO3 | 0.952 | 0.198 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only boldt_WMM |
| MT-CO1 | COX5A | 0.95 | 0.616 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM boldt_WMM |
| MT-CO3 | COX5A | 0.824 | 0.732 | bioplex_WMM bioplex3_WMM boldt boldt_WMM WMM_only |
Related Complexes