hu.MAP 3.0: Complex View
Human Protein Complex Map
Search for a protein
Complex: huMAP3_09116.1
Confidence: Moderate High
Proteins| Genename | Protein Name | Uniprot Annotation Score | Links |
|---|---|---|---|
| B9D2 | B9 domain-containing protein 2 (MKS1-related protein 2) | 5 | UniProt NCBI |
| CC2D2A | Coiled-coil and C2 domain-containing protein 2A | 5 | UniProt NCBI |
| TCTN2 | Tectonic-2 | 5 | UniProt NCBI |
| B9D1 | B9 domain-containing protein 1 (MKS1-related protein 1) | 5 | UniProt NCBI |
| PGAP6 | Post-GPI attachment to proteins factor 6 (EC 3.1.1.4) (GPI processing phospholipase A2) (GPI-PLA2) (Protein M83) (Transmembrane protein 6) (Transmembrane protein 8) (Transmembrane protein 8A) | 5 | UniProt NCBI |
| GLRB | Glycine receptor subunit beta (Glycine receptor 58 kDa subunit) | 5 | UniProt NCBI |
| MKS1 | Tectonic-like complex member MKS1 (Meckel syndrome type 1 protein) | 5 | UniProt NCBI |
| TCTN1 | Tectonic-1 | 5 | UniProt NCBI |
| DNAJA4 | DnaJ homolog subfamily A member 4 | 5 | UniProt NCBI |
Enrichments
| Term ID | Corrected Pval | Fraction Complex Coverage | Proteins | Term Name |
|---|---|---|---|---|
| HP:0010459 | 1.69361847776e-14 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | True hermaphroditism |
| GO:0036038 | 1.4338190395e-13 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | MKS complex |
| HP:0100732 | 1.52883140479e-13 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Pancreatic fibrosis |
| HP:0006870 | 2.18366015433e-13 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Lobar holoprosencephaly |
| HP:0000068 | 3.05658568713e-13 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Urethral atresia |
| HP:0010295 | 3.33931889679e-12 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia of the tongue |
| HP:0001737 | 3.33931889679e-12 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Pancreatic cysts |
| HP:0002323 | 4.14002560496e-12 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Anencephaly |
| HP:0000037 | 4.14002560496e-12 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Male pseudohermaphroditism |
| HP:0001747 | 4.14002560496e-12 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Accessory spleen |
| HP:0006706 | 1.3058179443e-11 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cystic liver disease |
| HP:0000221 | 1.55038539041e-11 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Furrowed tongue |
| HP:0002612 | 1.83195055111e-11 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Congenital hepatic fibrosis |
| HP:0000073 | 2.15485587975e-11 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Ureteral duplication |
| HP:0000647 | 3.96013719261e-11 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Sclerocornea |
| HP:0002876 | 7.83802132286e-11 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Episodic tachypnea |
| WP:WP4656 | 8.02558195695e-11 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Joubert syndrome |
| HP:0001177 | 1.28587391998e-10 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Preaxial hand polydactyly |
| HP:0004422 | 2.03111066597e-10 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Biparietal narrowing |
| HP:0001830 | 3.79899120602e-10 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Postaxial foot polydactyly |
| HP:0000528 | 3.79899120602e-10 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Anophthalmia |
| HP:0001746 | 5.57586766813e-10 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Asplenia |
| HP:0001360 | 6.11438763637e-10 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Holoprosencephaly |
| HP:0010451 | 8.72180221173e-10 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia of the spleen |
| HP:0009799 | 1.03376928582e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Supernumerary spleens |
| HP:0100258 | 1.03376928582e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Preaxial polydactyly |
| REAC:R-HSA-5620912 | 1.10504457702e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Anchoring of the basal body to the plasma membrane |
| HP:0010322 | 1.80881767398e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal fifth toe morphology |
| HP:0001162 | 1.80881767398e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Postaxial hand polydactyly |
| HP:0002789 | 2.10294962126e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Tachypnea |
| HP:0000003 | 2.10294962126e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Multicystic kidney dysplasia |
| HP:0012090 | 2.26431461604e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal pancreas morphology |
| GO:0035869 | 3.78371255846e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | ciliary transition zone |
| HP:0001696 | 4.23935283185e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Situs inversus totalis |
| HP:0011534 | 4.83197510463e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal spatial orientation of the cardiac segments |
| HP:0002419 | 5.70204718621e-09 | 0.555555555556 | TCTN1 CC2D2A MKS1 B9D2 B9D1 | Molar tooth sign on MRI |
| HP:0000657 | 5.8491328588e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Oculomotor apraxia |
| HP:0002085 | 6.65086831507e-09 | 0.555555555556 | CC2D2A B9D1 B9D2 MKS1 TCTN2 | Occipital encephalocele |
| HP:0000457 | 7.03854825258e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Depressed nasal ridge |
| HP:0000062 | 7.47713411766e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Ambiguous genitalia |
| HP:0011815 | 8.42275544447e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cephalocele |
| HP:0002084 | 8.42275544447e-09 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Encephalocele |
| WP:WP4803 | 1.00252409015e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Ciliopathies |
| HP:0001651 | 1.25529050174e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Dextrocardia |
| HP:0004307 | 1.32610983618e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal anatomic location of the heart |
| HP:0008053 | 1.40022315151e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia of the iris |
| HP:0008055 | 1.40022315151e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia affecting the uvea |
| HP:0000482 | 1.64355501554e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Microcornea |
| HP:0001829 | 1.73208899943e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Foot polydactyly |
| HP:0009136 | 2.12695785818e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Duplication involving bones of the feet |
| HP:0008062 | 2.23657661346e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia affecting the anterior segment of the eye |
| HP:0001305 | 2.59402938082e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Dandy-Walker malformation |
| HP:0000293 | 2.59402938082e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Full cheeks |
| HP:0100259 | 2.72324819937e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Postaxial polydactyly |
| HP:0001395 | 2.72324819937e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Hepatic fibrosis |
| HP:0034237 | 2.85777877772e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Open neural tube defect |
| HP:0004362 | 3.78648024159e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal enteric ganglion morphology |
| HP:0002251 | 3.78648024159e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aganglionic megacolon |
| HP:0012331 | 3.96326876134e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal autonomic nervous system morphology |
| HP:0025028 | 3.96326876134e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal enteric nervous system morphology |
| HP:0025633 | 3.96326876134e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal ureter morphology |
| HP:0000532 | 5.17454148575e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal chorioretinal morphology |
| HP:0010950 | 6.1418242253e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal fourth ventricle morphology |
| HP:0002198 | 6.1418242253e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Dilated fourth ventricle |
| HP:0002350 | 7.55808807094e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cerebellar cyst |
| REAC:R-HSA-5617833 | 8.32762361809e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cilium Assembly |
| HP:0001120 | 9.98878548007e-08 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of corneal size |
| HP:0001161 | 1.03838472659e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Hand polydactyly |
| HP:0000612 | 1.20965766204e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Iris coloboma |
| HP:0001562 | 1.20965766204e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Oligohydramnios |
| WP:WP4536 | 1.37640217145e-07 | 0.555555555556 | TCTN1 CC2D2A MKS1 TCTN2 B9D1 | Genes related to primary cilium development based on CRISPR |
| HP:0000340 | 1.51018563358e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Sloping forehead |
| HP:0000610 | 1.51018563358e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal choroid morphology |
| HP:0005445 | 1.68227626781e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Enlarged posterior fossa |
| HP:0002553 | 2.22262314625e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Highly arched eyebrow |
| HP:0002418 | 2.28464313599e-07 | 0.555555555556 | TCTN1 CC2D2A MKS1 B9D2 B9D1 | Abnormal midbrain morphology |
| HP:0010576 | 2.99569885687e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Intracranial cystic lesion |
| HP:0002186 | 3.09390788627e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Apraxia |
| HP:0030724 | 3.19477924258e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Central nervous system cyst |
| HP:0000932 | 3.62604554195e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal posterior cranial fossa morphology |
| HP:0009997 | 5.06844429959e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Duplication of phalanx of hand |
| HP:0004275 | 5.2203323457e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Duplication of hand bones |
| HP:0009142 | 5.2203323457e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Duplication of bones involving the upper extremities |
| HP:0002693 | 5.37598518105e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal skull base morphology |
| HP:0002104 | 5.37598518105e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Apnea |
| HP:0000426 | 5.8662773889e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Prominent nasal bridge |
| HP:0011119 | 6.76584351973e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal nasal dorsum morphology |
| HP:0000368 | 6.95883868353e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Low-set, posteriorly rotated ears |
| REAC:R-HSA-1852241 | 7.98079427037e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Organelle biogenesis and maintenance |
| HP:0000589 | 8.44216801871e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Coloboma |
| HP:0004426 | 8.91119326102e-07 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal cheek morphology |
| HP:0010442 | 1.01793269912e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Polydactyly |
| HP:0000276 | 1.04501244661e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Long face |
| HP:0002438 | 1.12986940302e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cerebellar malformation |
| HP:0007957 | 1.28399671162e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Corneal opacity |
| HP:0000107 | 1.52879934927e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Renal cyst |
| HP:0000568 | 1.56673975705e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Microphthalmia |
| HP:0006487 | 1.64497042952e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Bowing of the long bones |
| HP:0100729 | 1.85485697303e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Large face |
| HP:0001320 | 1.8993934544e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cerebellar vermis hypoplasia |
| HP:0002270 | 1.8993934544e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the autonomic nervous system |
| HP:0410043 | 2.23671520933e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal neural tube morphology |
| HP:0045005 | 2.23671520933e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Neural tube defect |
| HP:0001732 | 2.56412139471e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the pancreas |
| HP:0000940 | 2.86649478333e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal diaphysis morphology |
| HP:0100887 | 2.99545697667e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of globe size |
| HP:0006817 | 3.19791139907e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia of the cerebellar vermis |
| HP:0007700 | 3.79406427785e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Ocular anterior segment dysgenesis |
| HP:0030809 | 6.52930962725e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal tongue morphology |
| HP:0000481 | 7.10682928918e-06 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal cornea morphology |
| HP:0002334 | 7.74215622441e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal cerebellar vermis morphology |
| HP:0000864 | 9.30339218151e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the hypothalamus-pituitary axis |
| HP:0000069 | 9.64500696878e-06 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the ureter |
| HP:0000238 | 1.29921600838e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Hydrocephalus |
| HP:0001172 | 1.4142243094e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal thumb morphology |
| HP:0000157 | 2.22592631725e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the tongue |
| HP:0410008 | 2.22592631725e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the peripheral nervous system |
| HP:0000525 | 2.51828611655e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality iris morphology |
| HP:0001560 | 2.71667224526e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the amniotic fluid |
| HP:0000358 | 2.79957219737e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Posteriorly rotated ears |
| HP:0000795 | 2.8418022009e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the urethra |
| HP:0002126 | 2.86917353333e-05 | 0.555555555556 | TCTN1 MKS1 B9D1 B9D2 TCTN2 | Polymicrogyria |
| HP:0001883 | 3.15245895037e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Talipes |
| HP:0008056 | 3.19905178209e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia affecting the eye |
| HP:0001321 | 3.24621416627e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cerebellar hypoplasia |
| HP:0005656 | 3.34226965609e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Positional foot deformity |
| HP:0000463 | 3.3911738917e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Anteverted nares |
| HP:0002269 | 3.85863163029e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of neuronal migration |
| HP:0005288 | 4.19899982916e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal nostril morphology |
| HP:0004207 | 4.69120539887e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal 5th finger morphology |
| HP:0012718 | 5.50274170519e-05 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal gastrointestinal tract morphology |
| HP:0001197 | 5.83203638766e-05 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of prenatal development or birth |
| HP:0007360 | 7.63412041221e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia of the cerebellum |
| HP:0025408 | 7.82892881534e-05 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal spleen morphology |
| HPA:0060873 | 7.94905839215e-05 | 0.444444444444 | CC2D2A B9D1 B9D2 TCTN2 | bronchus; ciliated cells (ciliary rootlets)[High] |
| HP:0025033 | 8.84801339539e-05 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal digestive system morphology |
| HP:0004305 | 9.12683687182e-05 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Involuntary movements |
| HP:0001251 | 9.34083735684e-05 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Ataxia |
| HP:0000553 | 0.000102578242068 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal uvea morphology |
| HP:0001743 | 0.00010506511115 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the spleen |
| HP:0000429 | 0.00010760170467 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal morphology of the nasal alae |
| HP:0008872 | 0.000118261124938 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Feeding difficulties in infancy |
| HP:0000175 | 0.000128291677309 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cleft palate |
| HP:0000648 | 0.000140607578241 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Optic atrophy |
| HP:0002921 | 0.000147123076291 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal cerebrospinal fluid morphology |
| HP:0001337 | 0.000150473355753 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Tremor |
| GO:0060271 | 0.000164750133717 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | cilium assembly |
| HP:0000486 | 0.000172189549003 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Strabismus |
| HP:0000309 | 0.000183570601709 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal midface morphology |
| HP:0000202 | 0.000195857042863 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Orofacial cleft |
| HP:5201015 | 0.000202250790378 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Craniofacial cleft |
| HP:0011443 | 0.000212025021653 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of coordination |
| HP:0000549 | 0.000216408124262 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal conjugate eye movement |
| HP:0001288 | 0.000228475499926 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Gait disturbance |
| HP:0000534 | 0.000246885303005 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal eyebrow morphology |
| GO:0044782 | 0.000251473221408 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | cilium organization |
| HP:0005918 | 0.000262564571985 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal finger phalanx morphology |
| GO:1904491 | 0.000282244947588 | 0.333333333333 | CC2D2A TCTN2 TCTN1 | protein localization to ciliary transition zone |
| HP:0001780 | 0.000357303971348 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal toe morphology |
| HP:0100763 | 0.000400844110639 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the lymphatic system |
| HP:0003312 | 0.000416448752547 | 0.555555555556 | TCTN1 MKS1 B9D1 B9D2 TCTN2 | Abnormal form of the vertebral bodies |
| HP:0004328 | 0.000426979453972 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal anterior eye segment morphology |
| HP:0002793 | 0.00046563766431 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal pattern of respiration |
| HP:0011314 | 0.000487574954353 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal long bone morphology |
| HP:0012795 | 0.000515020396674 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal optic disc morphology |
| HP:0040069 | 0.000519716358041 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal lower limb bone morphology |
| HP:0000508 | 0.000543730307721 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Ptosis |
| HP:0000028 | 0.000548641402815 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cryptorchidism |
| HP:0002242 | 0.000548641402815 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal intestine morphology |
| HPA:0210873 | 0.000595823595701 | 0.444444444444 | CC2D2A B9D1 B9D2 TCTN2 | fallopian tube; ciliated cells (ciliary rootlets)[High] |
| HP:0002119 | 0.000626821432442 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Ventriculomegaly |
| HP:0007370 | 0.000666332975706 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum |
| HP:0002536 | 0.000722712080559 | 0.555555555556 | TCTN1 MKS1 B9D1 B9D2 TCTN2 | Abnormal cortical gyration |
| HP:0000518 | 0.000790718333419 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Cataract |
| HP:0000316 | 0.000866919482602 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Hypertelorism |
| HP:0000517 | 0.000918494139305 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal lens morphology |
| HP:0000347 | 0.000988502068066 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Micrognathia |
| HP:0009118 | 0.00100464255211 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia of the mandible |
| HP:0009116 | 0.00107999259939 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia involving bones of the skull |
| HP:0000587 | 0.00112382968666 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal optic nerve morphology |
| HP:0410042 | 0.00114177074119 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal liver morphology |
| HP:0010936 | 0.00115082951613 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the lower urinary tract |
| HP:0011461 | 0.00120486586163 | 0.444444444444 | CC2D2A MKS1 B9D2 B9D1 | Fetal onset |
| HP:0033725 | 0.0012350608068 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Thin corpus callosum |
| HP:0000369 | 0.00139735796858 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Low-set ears |
| HP:0010938 | 0.00155343413309 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal external nose morphology |
| GO:0120031 | 0.00163442090982 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | plasma membrane bounded cell projection assembly |
| GO:0030031 | 0.00189236846703 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | cell projection assembly |
| HP:0000479 | 0.00192272591173 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal retinal morphology |
| HP:0000357 | 0.00193664647062 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal location of ears |
| HP:0001273 | 0.00193664647062 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal corpus callosum morphology |
| HP:0009122 | 0.00199316249894 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/hypoplasia affecting bones of the axial skeleton |
| HP:0003468 | 0.00199331028349 | 0.555555555556 | TCTN1 MKS1 B9D1 B9D2 TCTN2 | Abnormal vertebral morphology |
| HP:0000035 | 0.00209533596325 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal testis morphology |
| HP:0002683 | 0.00236156438737 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal calvaria morphology |
| HP:0002118 | 0.00237805391561 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal cerebral ventricle morphology |
| GO:0005929 | 0.00265179817005 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | cilium |
| HP:0030674 | 0.0028278313882 | 0.444444444444 | CC2D2A MKS1 B9D2 B9D1 | Antenatal onset |
| HP:0011024 | 0.00288017158694 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of the gastrointestinal tract |
| HP:0000422 | 0.00305849285618 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal nasal bridge morphology |
| HP:0001317 | 0.00316163013231 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal cerebellum morphology |
| HP:0011283 | 0.00324618732684 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal metencephalon morphology |
| HP:0011282 | 0.00324618732684 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal hindbrain morphology |
| HP:0000496 | 0.00337919341336 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of eye movement |
| HP:0005922 | 0.00348837351163 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal hand morphology |
| HP:0000639 | 0.00360327228379 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Nystagmus |
| HPA:0060872 | 0.0038963195252 | 0.444444444444 | CC2D2A B9D1 B9D2 TCTN2 | bronchus; ciliated cells (ciliary rootlets)[>=Medium] |
| HP:0012547 | 0.00394167874356 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal involuntary eye movements |
| HP:0002814 | 0.00403751622885 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of the lower limb |
| HP:0001392 | 0.00412044150255 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the liver |
| HP:0002650 | 0.00455420851972 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Scoliosis |
| HP:0011844 | 0.00456044584812 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal appendicular skeleton morphology |
| HP:0001999 | 0.00463957627133 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal facial shape |
| HP:0100886 | 0.00472625643704 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of globe location |
| HP:0012210 | 0.00496393976313 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal renal morphology |
| HP:0000277 | 0.00511742236968 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal mandible morphology |
| HP:0002500 | 0.00521137084184 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal cerebral white matter morphology |
| HP:0000032 | 0.00527478782933 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal male external genitalia morphology |
| HP:0000174 | 0.00587464393698 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal palate morphology |
| HP:0000811 | 0.00672168250533 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal external genitalia |
| HP:0011968 | 0.00676067113774 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Feeding difficulties |
| HP:0010461 | 0.00676067113774 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the male genitalia |
| HP:0030791 | 0.00687875412243 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal jaw morphology |
| HP:0010674 | 0.00720195630275 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal curvature of the vertebral column |
| HPA:0320873 | 0.00726791843637 | 0.333333333333 | CC2D2A B9D2 B9D1 | nasopharynx; ciliated cells (ciliary rootlets)[High] |
| HP:0001250 | 0.00738313745939 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Seizure |
| HP:0011442 | 0.00747227853753 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal central motor function |
| HP:0000290 | 0.00766664593469 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the forehead |
| HP:0002715 | 0.00774519109916 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of the immune system |
| HP:0010993 | 0.00811020548146 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal cerebral subcortex morphology |
| HP:0009115 | 0.0084330711622 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/hypoplasia involving the skeleton |
| HP:0001167 | 0.00852723300198 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal finger morphology |
| HP:0006563 | 0.00856441317229 | 0.222222222222 | B9D2 MKS1 | Malformation of the hepatic ductal plate |
| HP:0100022 | 0.0088192970647 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of movement |
| HP:0001249 | 0.00899254416076 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Intellectual disability |
| HPA:0060871 | 0.0104919225591 | 0.444444444444 | CC2D2A B9D1 B9D2 TCTN2 | bronchus; ciliated cells (ciliary rootlets)[>=Low] |
| HP:0000377 | 0.0121563704096 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal pinna morphology |
| HP:0002012 | 0.0125409548402 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the abdominal organs |
| HP:0000356 | 0.0129354673236 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the outer ear |
| HP:0001595 | 0.0134085443372 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal hair morphology |
| HP:0003808 | 0.0146786252711 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal muscle tone |
| HP:0000818 | 0.0148390109925 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the endocrine system |
| HP:0001098 | 0.0153682892894 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal fundus morphology |
| HP:0004329 | 0.0157557435243 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal posterior eye segment morphology |
| HP:0011821 | 0.0159920354634 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal facial skeleton morphology |
| HP:0000252 | 0.0163923087699 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Microcephaly |
| HP:0040195 | 0.0173018768436 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Decreased head circumference |
| HP:0012243 | 0.0174716129976 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal reproductive system morphology |
| HP:0000077 | 0.0192453258582 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the kidney |
| HP:0025032 | 0.0194602279579 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of digestive system physiology |
| HP:0002795 | 0.0202820753607 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal respiratory system physiology |
| HP:0010935 | 0.0217691561158 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the upper urinary tract |
| HP:0005105 | 0.0222842435023 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal nasal morphology |
| HP:0002538 | 0.0230802455732 | 0.555555555556 | TCTN1 MKS1 B9D1 B9D2 TCTN2 | Abnormal cerebral cortex morphology |
| HP:0011138 | 0.024897650473 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal skin adnexa morphology |
| HP:0040064 | 0.0270529195521 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormality of limbs |
| HP:0011297 | 0.0283850174287 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal digit morphology |
| HP:0001760 | 0.0285120426648 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal foot morphology |
| HP:0001627 | 0.0303397992154 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal heart morphology |
| HP:0012372 | 0.0306036405936 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal eye morphology |
| HP:0012758 | 0.0311986885397 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Neurodevelopmental delay |
| HP:0012373 | 0.0320072488362 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal eye physiology |
| HP:0000925 | 0.032121768388 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the vertebral column |
| HP:0001762 | 0.0336739208653 | 0.444444444444 | CC2D2A MKS1 TCTN2 B9D1 | Talipes equinovarus |
| HP:0010476 | 0.0366109494459 | 0.222222222222 | CC2D2A MKS1 | Aplasia/Hypoplasia of the bladder |
| HP:0001408 | 0.0366109494459 | 0.222222222222 | CC2D2A MKS1 | Bile duct proliferation |
| HP:0030669 | 0.0370327551734 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal ocular adnexa morphology |
| HP:0001155 | 0.0378276452387 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the hand |
| HP:0032039 | 0.0394592873812 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the ocular adnexa |
| HP:0011804 | 0.0395007980317 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | Abnormal muscle physiology |
| GO:0120025 | 0.0411390187568 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | plasma membrane bounded cell projection |
| HP:0007364 | 0.0432519332085 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Aplasia/Hypoplasia of the cerebrum |
| HP:0000315 | 0.043431153897 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the orbital region |
| GO:0042995 | 0.0440156656389 | 0.777777777778 | TCTN2 B9D2 GLRB B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN1 | cell projection |
| HP:0031703 | 0.0441541144993 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormal ear morphology |
| HPA:0210872 | 0.0449354157963 | 0.444444444444 | CC2D2A B9D1 B9D2 TCTN2 | fallopian tube; ciliated cells (ciliary rootlets)[>=Medium] |
| HP:0000240 | 0.0461930981902 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of skull size |
| HP:0000078 | 0.0485044889921 | 0.666666666667 | TCTN1 B9D2 B9D1 CC2D2A MKS1 TCTN2 | Abnormality of the genital system |
| CORUM:7459 | 0.0499842271994 | 0.111111111111 | GLRB | Glycine receptor (GLRA11, GLRB) |
Edges
| Protein 1 | Protein 2 | Score | ProteomeHD | Evidence |
|---|---|---|---|---|
| B9D1 | B9D2 | 1.0 | bioplex3_HEK293 bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () boldt bioplex3_HCT116 gupta_WMM boldt_WMM | |
| CC2D2A | TCTN1 | 0.999 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM bioplex3_HCT116 | |
| B9D2 | TCTN1 | 0.999 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM bioplex3_HCT116 | |
| B9D1 | TCTN1 | 0.999 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM bioplex3_HCT116 | |
| B9D1 | TCTN2 | 0.998 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM bioplex3_HCT116 gupta_WMM | |
| TCTN2 | TCTN1 | 0.997 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM boldt bioplex3_HCT116 gupta_WMM gupta () boldt_WMM | |
| MKS1 | TCTN1 | 0.997 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () bioplex3_HCT116 gupta_WMM | |
| B9D2 | CC2D2A | 0.997 | bioplex3_HEK293 bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () bioplex3_HCT116 | |
| B9D2 | MKS1 | 0.996 | bioplex3_HEK293 bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () boldt bioplex3_HCT116 gupta_WMM boldt_WMM | |
| GLRB | TCTN2 | 0.988 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM | |
| TCTN2 | B9D2 | 0.986 | bioplex3_HEK293 bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () bioplex3_HCT116 | |
| B9D1 | MKS1 | 0.977 | bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () boldt gupta_WMM boldt_WMM | |
| TCTN2 | MKS1 | 0.977 | bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () bioplex3_HCT116 gupta_WMM | |
| TCTN2 | CC2D2A | 0.967 | bioplex_WMM bioplex3_WMM boldt bioplex3_HCT116 boldt_WMM WMM_only | |
| TCTN2 | DNAJA4 | 0.962 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM | |
| PGAP6 | TCTN2 | 0.96 | bioplex3_HEK293 bioplex () bioplex_WMM bioplex3_WMM | |
| B9D1 | CC2D2A | 0.86 | 0.126 | bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () |
| CC2D2A | MKS1 | 0.779 | bioplex_WMM bioplex3_WMM gupta () | |
| PGAP6 | GLRB | 0.483 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only | |
| B9D1 | DNAJA4 | 0.261 | 0.086 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only |
| PGAP6 | DNAJA4 | 0.204 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only | |
| DNAJA4 | MKS1 | 0.198 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| PGAP6 | B9D1 | 0.187 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only | |
| B9D1 | GLRB | 0.166 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only | |
| DNAJA4 | TCTN1 | 0.129 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| GLRB | TCTN1 | 0.095 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| GLRB | DNAJA4 | 0.083 | bioplex_WMM bioplex3_WMM WMM_only | |
| DNAJA4 | B9D2 | 0.08 | bioplex3_WMM bioplex3_HCT116 WMM_only | |
| PGAP6 | B9D2 | 0.042 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| PGAP6 | CC2D2A | 0.042 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| GLRB | B9D2 | 0.041 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| GLRB | CC2D2A | 0.041 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| PGAP6 | TCTN1 | 0.03 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| DNAJA4 | CC2D2A | 0.026 | 0.094 | bioplex3_WMM WMM_only |
| PGAP6 | MKS1 | 0.026 | bioplex3_WMM WMM_only | |
| GLRB | MKS1 | 0.009 | bioplex3_WMM WMM_only |
Related Complexes